Vivir como si tuvieras los huesos rotos. Así es como se sienten muchas pacientes de fibriomialgia. Constestando a la llamada de una investigadora de la Universidad San Vicente Mártir, este lunes un grupo de 10 mujeres han viajado desde Alicante hasta Valencia para entregar muestras de sangre que traten de ayudar a producir algún avance en la enfermedad que padecen. 

Una enfermedad que no solo afecta a los huesos, sino que también se sufre a nivel cognitivo. Es el caso de Lídia, tiene 58 años y se la diagnosticaron a los 24. Lo más difícil, dice, es no sentirse comprendio por los familiares. 

Todas juntas piden una mayor investigación para hacer frente a una enfermedad cuyos síntomas no son visibles fácilmente en cualquier análisis o prueba.

Una lucha incansable la de ellas para que futuras generaciones con fibriomialgia puedan vivir dignamente.